进口化妆品监管证件联网核对指引

发布时间 :2022-11-22 17:10:36

  《国务院关于印发优化口岸营商环境促进跨境交易便当化作业方案的告诉》(国发〔2018〕37号)

  【作业方针】到2018年末,需在进出口环节验核的监管证件数量比2017年削减三分之一以上,除安全保密需求等特别情况外,悉数完成联网核对,全体通关时刻紧缩三分之一。到2020年末,比较2017年集装箱进出口环节合规本钱下降一半。到2021年末,全体通关时刻比2017年紧缩一半,世界银行跨境交易便当化目标排名提高30位,开始完成口岸管理体系和管理才能现代化,构成更有生机、更富功率、愈加敞开、更具便当的口岸营商环境。

  精简进出口环节监管证件。撤销一批进出口环节监管证件,能退出口岸验核的悉数退出。2018年11月1日前需在进出口环节验核的监管证件减至48种;除安全保密需求等特别情况外,经过多种形式悉数完成联网、在通关环节比对核对。(相关部分按责任分工负责)

  为进一步优化口岸营商环境,促进跨境交易便当化,海关总署、国家药品监督管理局决议对《进口药品通关单》等7种监管证件施行电子数据联网核对。现将有关事项公告如下:

  一、自本公告发布之日起,在全国范围内施行麻精药品进出口允许证(包含品进口允许、品出口允许、精神药物进口允许、精神药物出口允许),进口医疗器械存案/注册证(包含医疗器械注册证、第一类医疗器械存案凭据),以及《进口特别用处化妆品卫生答应批件》《进口非特别用处化妆品卫生答应批件》电子数据与进出口货品报关单电子数据的联网核对。

  二、自本公告发布之日起,在杭州、青岛海关展开《进口药品通关单》和蛋白同化制剂、肽类激素《药品进口允许证》《药品出口允许证》电子数据与进出口货品报关单电子数据的联网核对试点。

  三、药品监督管理部分依据相关法律法规的规则签发上述证件,将证件电子数据传输至海关,海关在通关环节进行比对核对,并按规则处理进出口手续。联网核对施行前已签发的证件,企业可凭纸质证件在有效期内向海关处理进出口手续。

  四、报关企业依照海关通关作业无纸化变革的规则,可采用无纸方法向海关申报。因海关和药品监督管理部分审阅需求,或计算机管理体系、网络通讯毛病等原因,能够转为有纸报关作业或弥补提交纸质证件。

  申报人在申报界面的“产品资质”项下“修改产品答应证/批阅/存案信息”框中“答应证类别”录入类别代码“526”,挑选“526进口(非)特别用处化妆品行政答应批件”,并在“答应证编号”栏中录入国家药监局进口化妆品卫生答应批件或存案凭据号。申报体系会依据证号直接调取对应的产品称号,由申报人承认是否为其申报产品。

  申报人应依据报关单填制标准的要求,照实精确填写报关数据,触及监管证件联网核对的证书字段信息,输入已取得的国家相关主管部分同意的进口化妆品卫生答应批件或存案凭据号,每个产品对应一个证号。申报体系会依据证号直接调取对应的产品称号,由申报人承认是否为其申报产品。

  关于应该怎么了解这次大规模的证件联网核对变革,咱们提示我们留意澄清3个方面的知道:

  我们留意,这些证件是在发证机关与海关之间完成“联网核对”,变革之前需求企业在申领证件后,在进出口环节向申报地海关提交纸质证件。变革之后,进出口企业依然要向发证机关处理并申领证件,发证机关会将证件的电子数据实时传输至海关,由海关依照企业在申报体系中提交的证件称号、编号等信息与发证机关传输的电子数据进行比对。

  这样的变革从优化口岸营商环境,促进跨境交易便当化的视点,当然是一种前进,可是,进出口企业一定要准承知道,切不可以为从此不再需求这些证件。

  海关总署 国家药品监督管理局2018年148号公告中已说明晰 “因主管部分审阅需求及计算机管理体系、通讯网络毛病等原因,无法正常施行联网核对的,企业可提交纸本资料并依照要求处理相关手续”,可见,纸质证件仍是有必要保留好,以备不时之需。

  首要,要着重的是不论是答应制仍是存案制,这些证件并没有撤销;其次,在国家促进交易便当化的大布景下,通关手续的进一步简化是必定的。上海海关也将持续优化通关环境,缩短通关时长,保证更多安全可靠的国外优质产品更快地进入国内市场,满意公民日益增长的美好生活需求。


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